Менеджмент

Учебная работа. Основы менеджмента

основы менеджмента

Министерство образования и науки Украины. Сумской государственный университет. Медицинский институт.

Реферат на тему:

«синдром Жильбера»

Студента группы ЛС- 002

Миронова Петра

Сумы 2015

синдром Жильбера

Синдром Жильбера — генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением утилизации билирубина. Печень больных неправильно нейтрализует билирубин, и он начинает накапливаться в организме, вызывая различные проявления заболевания.

синдром Жильбера впервые был описан французским гастроэнтеролог — Августином Николя Гилбертом (1958-1927) и его коллегами в 1901 году. Данная патология имеет несколько названий: семейная негемолитическая желтуха, доброкачественная семейная желтуха, конституционная дисфункция печени или синдром Жильбера. Возникает в результате увеличения в плазме крови количества неконъюгированного билирубина, без признаков повреждения печени, обструкции желчных путей или гемолиза. Данное заболевание является семейным и передается по наследству. Заболевание возникает из-за генетического дефекта, который приводит к нарушению образования фермента, способствующего утилизации билирубина. Люди с синдромом Жильбера имеют умеренно повышенный уровень билирубина в крови, который может иногда вызывать желтушность склер глаз и кожи. синдром Жильбера не требует радикальных методов лечения. Так как данный синдром имеет небольшое количество симптомов и проявлений, его не рассматривают как заболевание, и большинство людей не знают, что они имеют данную патологию, пока анализ крови не покажет повышенный уровень билирубина. В Соединенных Штатах Америки примерно от 3% до 7% населения имеют синдром Жильбера, по данным Национального Института Здоровья — некоторые гастроэнтерологи считают, что распространенность может быть больше и достигать 10%. Синдром проявляется чаще среди мужчин.

Причины

Причиной данного синдрома является мутация (изменение) гена, отвечающего за специальный фермент печени — глюкуронилтрансферазу, которая участвует в обмене билирубина. В условиях недостатка этого фермента свободный (непрямой) билирубин не может быть связан в печени с молекулой глюкуроновой кислоты, что приводит к его повышению в крови. работоспособности передается по аутосомно-доминантному типу — это означает, что существует 50-типроцентная вероятность появления в семье ребенка с синдромом Жильбера, если болен хотя бы один из родителей. Непрямой билирубин (несвязанный, неконъюгированный, свободный) является для организма токсичным (отравляющим) веществом (прежде всего для центральной нервной системы), и его обезвреживание возможно только путем превращения его в печени в связанный (прямой) билирубин. последний выводится из организма вместе с желчью.

факторы, провоцирующие обострение данного синдрома:

·отклонение от диеты (голодание или, наоборот, переедание, употребление жирной пищи);

·прием некоторых лекарственных средств (анаболических стероидов (аналогов половых гормонов, используемых для лечения гормональных заболеваний, а также спортсменами для достижения наивысших спортивных результатов), глюкокортикоидов (аналогов гормонов коры надпочечников, антибактериальных препаратов, нестроидных противовоспалительных препаратов));

·употребление алкоголя;

·чрезмерная физическая нагрузка;

·стресс;

·различные операции, травмы;

·простудные и вирусные работоспособности»>заболевания (например, грипп (вирусное заболевание, характеризующееся высокой температурой тела в течение более 3-х дней, сильным кашлем и крайней общей слабостью), ОРВИ (острая респираторно-вирусная простейшими»> — проявляется кашлем, насморком, высокой температурой тела и общим недомоганием), вирусный гепатит (воспаление печени, вызванное вирусами гепатита A,B,C,D,E)).

частое проявление какого-либо заболевания болезни Жильбера

Основным признаком синдрома Жильбера является иктеричность (желтушность) склер и, иногда, кожных покровов. Желтуха в большинстве случаев носит периодический характер и имеет легкую степень выраженности. жильбер билирубин болезнь

Около 30% больных в период обострения отмечают следующие симптомы:

· связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли в правом подреберье;

·изжога;

·металлический вкус во рту;

·потеря аппетита;

·тошнота и рвота (особенно при виде сладких продуктов);

·метеоризм <#"justify">Не исключаются и признаки, характерные для многих заболеваний:

·общая слабость и недомогание;

·хроническая усталость;

·затрудненная концентрация;

·головокружение;

·учащенное сердцебиение;

·бессонница;

·озноб (без повышения температуры);

·мышечные боли.

Часть больных жалуется на расстройства в эмоциональной сфере:

·депрессию <#"justify">эмоциональная лабильность связана, скорее всего, не с повышенным билирубином, а с самовнушением (постоянная сдача анализов, посещение различных клиник и врачей).

Осложнения синдрома Жильбера

Сам по себе синдром Жильбера не вызывает каких либо осложнений и не повреждает печень, но важно вовремя от дифференцировать один вид желтухи от другого. У данной группы пациентов была отмечена повышенная чувствительность клеток печение к гепатотоксическим факторам, таким как алкоголь, наркотики, некоторые группы антибиотиков. Поэтому при наличии вышеописанных факторов необходимо контролировать уровень печеночных ферментов.

Подтвердить или опровергнуть синдром Жильбера помогают различные лабораторные исследования:

·общий анализ крови — в крови отмечаются ретикулоцитоз (повышенное содержание незрелых эритроцитов) и анемия легкой степени — 100-110 г/л.

·общий анализ мочи — отклонений от нормы нет. наличие в моче уробилиногена и билирубина свидетельствует о патологии печени.

·биохимический анализ крови — сахар в крови — в норме или несколько снижен, белки крови — в пределах нормы, щелочная фосфатаза, АСТ, АЛТ — в норме, тимоловая проба отрицательная.

·билирубин в крови — в норме содержание общего билирубина равно 8,5-20,5 ммоль/л. При синдроме Жильбера отмечается повышение общего билирубина за счет непрямого.

·свертываемость крови — протромбиновый индекс и протромбиновое время — в пределах нормы.

·Маркеры вирусных гепатитов <#"justify">·Проба с голоданием. Голодание в течение 48 часов или ограничение калорийности пищи (до 400 ккал в сутки) приводит к резкому повышению (в 2-3 раза) свободного билирубина. Несвязанный билирубин определяется натощак в первый день пробы и через двое суток. увеличение непрямого билирубина на 50-100% говорит о положительной пробе.

·Проба с фенобарбиталом. Прием фенобарбитала в дозе 3мг/кг/сут в течение 5 дней способствует снижению уровня несвязанного билирубина.

·Проба с никотиновой кислотой. Внутривенная инъекция никотиновой кислоты в дозе 50 мг приводит к увеличению количества несвязанного билирубина в крови в 2-3 раза на протяжении трех часов.

·Проба с рифампицином. Введение 900 мг рифампицина вызывает увеличение непрямого билирубина.

Также подтвердить диагноз позволяет чрезкожная пункция печени. Гистологическое исследование пунктата показывает отсутствие признаков хронического гепатита и цирроза печени <#"justify">другим дополнительным, но дорогостоящим исследованием является молекулярно-генетический анализ (кровь из вены), при помощи которого определяется дефектная ДНК, участвующая в развитии синдрома Жильбера.

Дифференциальная то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента»>диагностика

Отличительным признаком синдрома Жильбера является семейная, неконъюгированная, негемолитическая (а как же 2 формы, из которых одна со скрытым гемолизом?) гипербилирубинемия. Дифференциально-диагностическим критерием, позволяющим исключить вирусный гепатит, служит отсутствие в сыворотке крови маркеров репликативной и интегративной стадии развития вирусов гепатитов B, С и дельта. В некоторых случаях для разграничения синдрома Жильбера и хронического гепатита с мало выраженной клинической активностью необходима пункционная биопсия печени. В пользу механической желтухи свидетельствуют конъюгированная гипербилирубинемия, наличие опухоли, калькулеза, стриктур желчевыделительной системы и ПЖ, которые подтверждаются путем проведения УЗИ , ЭГДС , КТ и т. д.

Дифференциальная · связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли в правом подреберье — редко, если есть — ноющие.

·Зуд кожи — отсутствует.

·Увеличение печени — типично, обычно незначительно.

·Увеличение селезёнки — нет.

·Повышение билирубина в сыворотке крови — преимущественно непрямой (несвязанный)

·Билирубинурия — отсутствует.

·Активность глюкуронилтрансферазы — снижение.

·Бромсульфалеиновая проба — чаще норма, иногда незначительное снижение клиренса.

·Холецистография — нормальная.

·Биопсия печени — нормальная или отложение липофусцина, жировая дистрофия.

снятие или устранение симптомов и проявлений того или иного заболевания»>лечение синдрома Жильбера

Специфического лечения синдрома Жильбера не существует. Контроль состояния и снятие или устранение симптомов и проявлений того или иного заболевания»>лечение больных осуществляет гастроэнтеролог (в его отсутствие — терапевт).

диета при синдроме

Рекомендуется пожизненное, а в периоды обострения — особенно тщательное, соблюдение диеты.

Исключаются:

·сладкая пища;

·выпечка;

·жирные кремы;

·шоколад.

В питании должны преобладать овощи и фрукты, из круп предпочтение отдается овсяной и гречневой. Разрешается обезжиренный творог, до 1 яйца в день, неострые твердые сорта сыров, сухое или сгущенное молоко, небольшое количество сметаны. Мясо, рыба и птица должны быть нежирных сортов, противопоказано употребление острых продуктов или пищи с консервантами. От алкоголя, особенно крепкого, стоит отказаться.

Показано обильное питье. Черный чай и кофе желательно заменить зеленым чаем и несладким морсом из кислых ягод (клюква, брусника, вишня).

Прием пищи — не реже 4-5 раз в день, умеренными порциями. Голодание, как и переедание, может привести к обострению синдрома Жильбера.

кроме того, пациенты с данным синдромом должны избегать пребывания на солнце. Важно сообщать медикам о наличии данной патологии для того, чтобы лечащий врач смог подобрать адекватное Медикаментозная сутки в течение 2-4нед. Под их влиянием снижается уровень билирубина в крови и исчезают диспептические явления. В процессе лечения фенобарбиталом иногда возникают вялость, сонливость, атаксия. В этих случаях назначаются минимальные количества препарата (0,05 г) перед сном, что позволяет принимать его длительное время. При приеме зиксорина отмечаются хорошая переносимость препарата, отсутствие каких-либо побочных действий.

Можно применять кордиамин по 30-40 капель 2-3 раза в день в течение недели. В связи с тем что у значительной части больных наблюдается развитие холецистита и желчнокаменной болезни, рекомендуются прием настоев из желчегонных трав , периодическое проведение тюбажей из сорбита (ксилита), карловарской соли и соли «Барбара» . Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием, то возможен приём фенобарбитала коротким курсом (30-200 мг/сут. в течение 2-4 недель). Фенобарбитал входит в состав таких препаратов, как барбовал , корвалол и валокордин , поэтому некоторые предпочитают применять эти капли (20-25 капель 3 раза в день), хотя эффект от такого лечения отмечается лишь у малой части пациентов.

.Связывание уже циркулирующего билирубина в крови (введение альбумина в дозе 1 г/кг массы в течение 1 часа). особенно целесообразно введение альбумина перед заменным переливанием крови;

.Разрушение билирубина, фиксированного в тканях, тем самым освобождаются периферические посредством фототерапии . максимальный эффект наблюдается при длине волны 450 нм. Лампы с синим светом более эффективны, однако они затрудняют наблюдение за кожей ребенка. Фотоисточник помещают на расстоянии 40 — 45 см над телом. глаза необходимо защитить.

.Стремление избежать провоцирующих факторов (инфекции, физические и психические нагрузки, употребление алкоголя и гепатотоксичных лекарств)

.Противопоказана инсоляция

.диета с ограничением тугоплавких жиров и продуктов содержащих консерванты.

.Витаминотерапия — особенно витамины группы В.

.Рекомендуются желчегонные средства.

.Санация хронических очагов инфекции и лечение имеющейся патологии желчевыводящих путей.

.В критических случаях — обменное переливание крови.

.Возможен курсовой приём гепатопротекторов: Бонджигар , карсил , легалон , хофитол , ЛИВ-52 .

12.Желчегонные средства в период обострений

Прогноз

Прогноз благоприятный. Гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, однако не сопровождается повышением смертности. Прогрессирующие изменения в печени обычно не развиваются. При страховании жизни таких людей их относят к группе обычного риска. При лечении фенобарбиталом или кордиамином уровень билирубина снижается до нормы. Необходимо предупредить больных, что желтуха может появиться после интеркуррентных инфекций , повторных рвот и пропущенного приёма пищи. Отмечена высокая чувствительность больных к различным гепатотоксическим воздействиям (алкоголь, многие лекарства и др.). возможно развитие воспаления в желчевыводящих путях, желчнокаменной болезни , психосоматических расстройств. родители детей, страдающих этим синдромом, должны проконсультироваться у генетика перед планированием очередной беременности. Аналогичным образом следует поступать, если у родственников семейной пары, собирающейся иметь детей, диагностирован синдром.